【4523】エーザイ「レケンビ」（レカネマブ）、欧州連合（EU）において、早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得 -ぱんだメンタル

2025-05-01
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について(19:45)

2025-03-25
2024年度「記者懇談会」資料(15:30)

2025-03-14
エコナビスタ株式会社株券等（証券コード5585）に対する公開買付けの開始に関するお知らせ(17:30)

2025-03-07
取締役候補者の選任に関するお知らせ(17:00)

2025-03-07
代表執行役の異動に関するお知らせ(17:00)

2025-03-07
執行役新体制に関するお知らせ(17:00)

2025-02-07
2025年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2025-02-07
2024年度（2025年3月期）第3四半期決算　参考資料(12:30)

2025-02-07
2024年度第3四半期決算説明会資料(12:30)

2025-01-27
早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の静注維持投与、米国FDAが承認(08:30)

2025-01-14
早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を米国FDAが受理(09:00)

2024-11-29
自己株式の消却完了に関するお知らせ(15:30)

2024-11-15
早期アルツハイマー病治療剤レカネマブ、欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領(08:00)

2024-11-08
2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2024-11-08
2024年度（2025年3月期）第2四半期(中間期)決算参考資料(12:30)

2024-11-08
2024年度第2四半期（中間期）決算説明会資料(12:30)

2024-10-30
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について(19:45)

2024-10-04
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(15:30)

2024-10-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(11:30)

2024-09-02
自己株式の取得状況に関するお知らせ(11:30)

2024-08-22
レケンビ（レカネマブ）、英国（北アイルランドを除く）において、早期アルツハイマー病治療剤として承認を取得(18:05)

2024-08-02
2025年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2024-08-02
2024年度（2025年3月期）第1四半期決算参考資料(12:30)

2024-08-02
2024年度　第1四半期　決算説明会資料(12:30)

2024-08-01
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について(19:45)

2024-08-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(11:30)

2024-07-26
EUにおけるレカネマブの承認審査状況について(20:15)

2024-07-01
抗体薬物複合体farletuzumab ecteribulin（FZEC）に関して、エーザイ単独でのグローバル開発・商業化に移行(15:30)

2024-07-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(11:30)

2024-06-27
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)

2024-06-14
エーザイ株式会社　役員体制(17:00)

2024-06-03
自己株式の取得状況に関するお知らせ(11:30)

2024-05-15
2024年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2024-05-15
代表執行役の異動に関するお知らせ(12:30)

2024-05-15
2023年度（2024年3月期）通期決算　参考資料(12:30)

2024-05-15
取締役候補者および執行役候補者の選任に関するお知らせ(12:30)

2024-05-15
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ(12:30)

2024-05-15
2023年度　決算説明会資料(12:30)

2024-03-25
米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について(08:30)

2024-03-07
2023年度「記者懇談会」資料(14:30)

2024-02-06
2024年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2024-02-06
2024年3月期第3四半期決算短信参考資料(12:30)

2024-02-06
2023年度第3四半期決算説明会資料(12:30)

2023-12-13
「レケンビ点滴静注」（一般名：レカネマブ）日本においてアルツハイマー病治療剤として12月20日に新発売(11:00)

2023-11-07
2023年度第2四半期決算説明会資料(14:30)

2023-11-07
2024年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2023-11-07
2024年3月期第2四半期決算短信参考資料〔IFRS〕(12:30)

2023-10-04
株式会社カン研究所の吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ(15:00)

2023-09-25
レケンビ点滴静注（一般名：レカネマブ）について、日本においてアルツハイマー病治療薬として製造販売承認を取得(14:00)

2023-09-22
レンビマ（レンバチニブ）とキイトルーダ（ペムブロリズマブ）の併用療法に関する転移性非小細胞肺がんを対象とした2つの臨床第３相試験の状況について(19:45)

2023-08-02
2023年度第1四半期決算説明会(14:00)

2023-08-02
2024年3月期　第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2023-08-02
2024年3月期　第1四半期決算短信　参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2023-07-07
「LEQEMBI」（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬として米国FDAよりフル承認を取得(08:59)

2023-06-29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)

2023-06-12
米国FDA諮問委員会は全会一致でアルツハイマー病治療薬「LEQEMBI」（レカネマブ）の臨床上のベネフィットを支持(08:30)

2023-06-06
ランサムウェア被害の発生について(08:45)

2023-05-15
2023年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2023-05-15
2022年度（2023年3月期）通期決算参考資料(12:30)

2023-05-09
2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2023-03-09
2022年度「記者懇談会」資料(14:30)

2023-03-06
LEQEMBI（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請が米国FDA に受理され、優先審査に指定(08:30)

2023-02-28
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の中国における生物ライセンス申請（BLA）が優先審査に指定(08:30)

2023-02-06
2022年度第3四半期決算説明会資料(16:45)

2023-02-06
2023年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2023-02-06
2023年3月期第3四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2023-01-30
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定(08:30)

2023-01-27
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理(08:30)

2023-01-16
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請(09:30)

2023-01-11
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出(08:30)

2023-01-10
LEQEMBI（レカネマブ）、米国においてアルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請（sBLA）を提出(08:30)

2023-01-07
LEQEMBI（レカネマブ）、アルツハイマー病に対する治療薬として米国FDAより迅速承認を取得(09:00)

2023-01-07
LEQEMBI（レカネマブ）の米国における価格設定のアプローチは「医薬品の社会的価値」と「価格」の関係性に関するエーザイの考え方に基づく(09:00)

2022-12-23
SCIENCEINSIDERに掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について(13:55)

2022-12-20
抗てんかん剤「Fycompa」について、米国での権利をCatalyst Pharmaceuticalsに譲渡(08:00)

2022-11-30
「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第3相試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載(09:50)

2022-11-30
レカネマブの早期アルツハイマー病に対する臨床第3相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議において発表(09:50)

2022-11-30
（訂正）「米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について」の一部訂正について(08:30)

2022-11-29
米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について(16:20)

2022-11-07
2022年度第2四半期決算説明会資料(15:30)

2022-11-07
2023年3月期第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2022-11-07
2023年3月期第2四半期決算短信参考資料[IFRS](12:30)

2022-09-28
「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第３相試験において、統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成(08:30)

2022-09-26
株式交換による1株に満たない端数の処理に伴う自己株式の買取りに関するお知らせ(16:00)

2022-08-05
2022年度第1四半期決算説明会資料(15:30)

2022-08-05
2023年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2022-08-05
2023年3月期第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2022-07-25
米国科学誌Science に掲載されたAβ関連論文について(15:20)

2022-07-06
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく、早期ADに対する生物製剤ライセンス申請が米国FDAに受理、優先審査に指定(08:30)

2022-06-29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (17:00)

2022-06-08
2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(12:00)

2022-05-30
株式会社サンプラネットの簡易株式交換による完全子会社化に関するお知らせ(13:00)

2022-05-13
2022年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2022-05-13
2021年度(2022年3月期)通期決算　参考資料(12:30)

2022-05-10
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、米国において、迅速承認制度に基づく早期アルツハイマー病に対するBLAの段階的申請を完了(08:30)

2022-05-04
2022年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(09:00)

2022-04-27
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の非継続（廃止）について(15:30)

2022-04-08
米国ＣＭＳによるアルツハイマー病治療に対するアミロイドを標的とするモノクローナル抗体に関するNational Coverage Determinationについて(14:30)

2022-03-16
2021年度「インフォメーションミーティング」資料(15:30)

2022-03-15
バイオジェンとエーザイはアルツハイマー病治療薬の提携契約を変更(08:00)

2022-03-15
バイオジェンとのアルツハイマー病治療薬の提携契約の変更に伴う経済条件について(08:00)

2022-03-04
抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「レカネマブ」、日本において早期承認取得をめざし、医薬品事前評価相談制度に基づく申請データの提出を開始(08:30)

2022-02-03
2021年度第3四半期決算説明会資料(15:30)

2022-02-03
2022年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2022-02-03
2022年3月期第3四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2021-12-23
アデュカヌマブの製造販売承認申請について継続審議　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が追加データを求める(09:00)

2021-12-20
早期アルツハイマー病当事者様の治療アクセス改善に向け米国におけるADUHELMの価格引き下げを発表(21:00)

2021-11-17
ＥＵにおけるアデュカヌマブの承認審査状況について(21:30)

2021-11-01
2021年度第2四半期決算説明会資料(15:30)

2021-11-01
2022年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結)(12:30)

2021-11-01
2022年3月期第2四半期決算短信参考資料[IFRS](12:30)

2021-09-28
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブについて迅速承認制度に基づき、米国FDAに早期アルツハイマー病に対する段階的申請を開始(08:30)

2021-08-04
2021年度第1四半期決算説明会資料(15:30)

2021-08-04
2022年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2021-08-04
2022年3月期第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2021-08-04
2022年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(12:30)

2021-06-29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(17:00)

2021-06-23
新株予約権証券の発行登録書の提出について(17:00)

2021-06-18
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について(17:00)

2021-06-18
エーザイとブリストルマイヤーズスクイブエーザイ創製の抗体薬物複合体MORAb-202に関するグローバルな戦略的提携契約を締結(08:00)

2021-06-08
アルツハイマー病患者様のADUHELMへのアクセス支援を開始(08:55)

2021-06-08
ADUHELM（アデュカヌマブ）アルツハイマー病の病理に作用する初めてかつ唯一の治療薬として米国FDAより迅速承認を取得(08:55)

2021-05-12
2020年度　決算説明会資料(15:30)

2021-05-12
2021年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2021-05-12
2020年度(2021年3月期)通期決算　参考資料(12:30)

2021-03-26
2020年度「インフォメーションミーティング」資料(15:30)

2021-02-03
2020年度　第3四半期　決算説明会資料(16:00)

2021-02-03
2021年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(12:30)

2021-02-03
2021年3月期第3四半期決算短信　参考資料［IFRS］(12:30)

2021-02-03
2021年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2021-01-29
バイオジェンとエーザイは、アデュカヌマブの生物製剤ライセンス申請に関するFDAによる審査期間の3カ月延長を発表(21:30)

2020-12-10
アデュカヌマブ、日本において新薬承認を申請(12:30)

2020-11-07
アルツハイマー病におけるアデュカヌマブに関するFDA諮問委員会について(10:15)

2020-11-05
2020年度第2四半期決算説明会資料(15:30)

2020-11-05
2021年3月期第2四半期決算短信参考資料[IFRS](12:30)

2020-11-05
2021年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結)(12:30)

2020-10-30
アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬として、欧州医薬品庁への販売承認申請が受理(20:00)

2020-10-21
アデュカヌマブの欧州医薬品庁への販売承認申請の提出について(20:30)

2020-08-07
アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬としてのBLA申請が米国FDAに受理され、優先審査に指定(20:30)

2020-08-03
2020年度第1四半期決算説明会資料(15:30)

2020-08-03
2021年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2020-08-03
2021年3月期第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2020-07-08
アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬として米国FDA へ生物製剤ライセンス申請完了(20:30)

2020-06-29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(17:00)

2020-06-23
新株予約権証券の発行登録書の提出について(17:00)

2020-06-19
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について(17:00)

2020-05-13
2019年度決算説明会資料 (16:00)

2020-05-13
2019年度(2020年3月期)通期決算参考資料 (12:30)

2020-05-13
2020年3月期　決算短信［ＩＦＲＳ］(連結）(12:30)

2020-03-06
2019年度「インフォメーションミーティング」資料(15:30)

2020-01-31
2019年度第3四半期決算説明会資料 (16:00)

2020-01-31
2020年3月期第3四半期決算短信[ＩＦＲＳ](連結)(12:30)

2020-01-31
2020年3月期第3四半期決算短信参考資料[ＩＦＲＳ](12:30)

2019-10-30
（訂正）「2019年度（2020年3月期）第2四半期決算参考資料」の一部訂正について(16:25)

2019-10-30
2019年度第2四半期決算説明会資料(16:00)

2019-10-30
2020年3月期第2四半期決算短信[ＩＦＲＳ](連結）(12:30)

2019-10-30
2020年3月期第2四半期決算短信参考資料[ＩＦＲＳ](12:30)

2019-10-22
アデュカヌマブ臨床第III相試験で得られた大規模データセットの新たな解析結果に基づき、アルツハイマー病を対象とした新薬承認申請を予定(19:30)

2019-09-13
早期アルツハイマー病を対象としたエレンベセスタットの臨床第III相試験について独立安全性データモニタリング委員会の勧告に基づき中止を決定(21:00)

2019-07-31
2019年度第1四半期決算説明会資料(15:45)

2019-07-31
2020年3月期第1四半期決算短信参考資料［ＩＦＲＳ］(12:30)

2019-07-31
2020年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2019-07-31
2020年3月期配当予想の修正(増配)に関するお知らせ(12:30)

2019-06-27
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(17:00)

2019-06-21
新株予約権証券の発行登録書の提出について(17:00)

2019-06-20
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について(17:00)

2019-05-29
（訂正）「2018年度（2019年3月期）通期決算参考資料」の一部訂正について(15:45)

2019-05-17
（訂正・数値データ訂正）「2019年3月期決算短信〔IFRS〕(連結）」の一部訂正について(15:00)

2019-05-13
2018年度決算説明会資料(15:30)

2019-05-13
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ(15:10)

2019-05-13
業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ(15:10)

2019-05-13
2019年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2019-05-13
2018年度(2019年3月期)通期決算参考資料(12:30)

2019-05-13
代表執行役の異動に関するお知らせ(10:30)

2019-04-23
エーザイサイエンティフィックミーティング２０１９資料(その１)(12:30)

2019-04-23
エーザイサイエンティフィックミーティング２０１９資料(その３)(12:30)

2019-04-23
エーザイサイエンティフィックミーティング２０１９資料(その２)(12:30)

2019-03-07
2018年度「記者懇談会」資料(15:30)

2019-02-04
2018年度 (平成31年3月期) 第3四半期決算説明会資料(15:15)

2019-02-04
平成31年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結）(12:30)

2019-02-04
平成31年3月期第3四半期決算短信参考資料[IFRS](12:30)

2019-01-18
希望退職者の募集の結果に関するお知らせ(15:00)

2018-11-01
2018年度（平成31年3月期）第2四半期決算説明会資料(15:15)

2018-11-01
平成31年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (12:30)

2018-11-01
平成31年3月期第2四半期決算短信参考資料〔IFRS〕(12:30)

2018-10-25
希望退職者の募集について(15:00)

2018-10-17
エーザイとPurdue Pharma、「レンボレキサント」の不眠障害を対象とした2つめのピボタル臨床第3相試験（SUNRISE 2試験）において良好なトップライン結果を取得(08:33)

2018-08-01
2018年度（平成31年3月期）第1四半期決算説明会資料(16:15)

2018-08-01
平成31年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2018-08-01
平成31年3月期第1四半期決算短信参考資料［IFRS］(12:30)

2018-07-18
肥満症治療剤「BELVIQ」大規模な心血管疾患アウトカム試験にて良好なトップライン結果を取得(08:30)

2018-07-06
BAN2401は18カ月の最終解析において、統計学的に有意な臨床症状の悪化抑制と脳内アミロイドベータ蓄積の減少を証明(08:30)

2018-06-29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)

2018-06-20
新株予約権証券の発行登録書の提出について(17:00)

2018-06-20
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の一部変更と継続の決議について(17:00)

2018-06-05
Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした臨床第2相試験の18カ月トップライン結果について(08:30)

2018-05-15
（訂正）「平成30年3月期決算短信」の一部訂正について(17:00)

2018-05-15
2017年度（平成30年3月期）決算説明会資料(15:30)

2018-05-15
2017年度（平成30年3月期）通期決算　参考資料(12:30)

2018-05-15
平成30年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2018-04-25
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の一部変更と継続について(15:00)

2018-03-30
新株予約権証券の発行登録書の提出について(16:00)

2018-03-28
エーザイ株式会社と日医工株式会社の戦略提携に関するお知らせ(15:00)

2018-03-08
2017年度「記者懇談会」資料(15:30)

2018-03-08
エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、エーザイ創製の抗がん剤「レンビマ」に関してがん領域における戦略的提携に合意(12:00)

2018-03-08
エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. エーザイ創製の抗がん剤「レンビマ」に関してがん領域における戦略的提携に合意(07:00)

2018-03-08
平成30年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(07:00)

2018-02-02
2017年度（平成30年3月期）第3四半期決算説明会資料(15:30)

2018-02-02
2017年度（平成30年3月期）第3四半期決算参考資料(12:30)

2018-02-02
平成30年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(12:30)

2017-12-21
BAN2401の早期アルツハイマー病を対象としたアダプティブ臨床第II相試験を18カ月のエンドポイントに向け継続(21:00)

2017-11-01
2017年度（平成30年3月期）第2四半期決算説明会(15:15)

2017-11-01
平成30年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(12:30)

2017-11-01
平成30年3月期第2四半期決算短信参考資料〔IFRS〕(12:30)

2017-10-26
業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(11:30)

2017-10-23
バイオジェンとエーザイが臨床第3相試験進行中のaducanumabを含むアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けた提携契約を拡大(20:15)

2017-08-02
2017年度（平成30年3月期）第1四半期決算説明会資料(16:30)

2017-08-02
平成30年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2017-08-02
平成30年3月期第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2017-08-02
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について(12:30)

2017-06-30
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(17:00)

2017-05-10
2016年度（平成29年3月期）決算説明会資料(15:30)

2017-05-10
平成29年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2017-05-10
2016年度（平成29年3月期）通期決算参考資料(12:30)

2017-05-10
代表執行役の異動に関するお知らせ(12:30)

2017-03-09
2016年度「記者懇談会」資料(15:30)

2017-02-02
2016年度（平成29年3月期）第3四半期決算説明会資料(16:30)

2017-02-02
平成29年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結）(12:30)

2017-02-02
2016年度（平成29年3月期）第3四半期決算参考資料(12:30)

2017-01-25
抗がん剤「レンビマ」が全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験において主要評価項目を達成(08:30)

2016-10-31
2016年度（平成29年3月期）第２四半期決算説明会(16:30)

2016-10-31
業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(12:30)

2016-10-31
平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結）(12:30)

2016-10-31
平成29年3月期第2四半期決算短信参考資料〔IFRS〕(12:30)

2016-08-09
BACE阻害剤「E2609」、米国FDAが臨床第３相試験開始に向けて十分なデータが得られたことを確認(15:30)

2016-08-03
2016年度（平成29年3月期）第１四半期決算説明会資料(15:30)

2016-08-03
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について(12:30)

2016-08-03
平成29年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2016-08-03
平成29年3月期第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2016-07-27
業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2016-07-13
（訂正）「業績連動型株式報酬制度の継続および一部改定に関するお知らせ」の一部訂正について(15:30)

2016-06-29
エーザイサイエンティフィックデイニューヨークの資料について（その３）(15:30)

2016-06-29
エーザイサイエンティフィックデイニューヨークの資料について（その２）(15:30)

2016-06-29
エーザイサイエンティフィックデイニューヨークの資料について（その１）(15:30)

2016-06-27
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(17:30)

2016-06-16
EAファーマ株式取得に伴う一時収益計上に関するお知らせ(15:30)

2016-05-31
業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分完了に関するお知らせ(17:00)

2016-05-13
平成28年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)(12:30)

2016-05-13
平成28年3月期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2016-05-13
業績連動型株式報酬制度の継続および一部改定に関するお知らせ(12:30)

2016-05-13
業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ(12:30)

2016-04-26
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について(15:00)

2016-03-30
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2016-03-30
新株予約権証券の発行登録書の提出について(15:00)

2016-03-30
米国子会社エーザイ・インクがAkaRx, Inc.の株式譲渡契約を締結－自社開発中の血小板減少症治療剤avatrombopag の権利譲渡－(15:00)

2016-03-03
2015年度「記者懇談会」資料(15:30)

2016-03-01
代表執行役の異動の件(15:00)

2016-02-02
２０１５年度（平成２８年３月期）第３四半期決算説明会資料(15:30)

2016-02-02
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(12:30)

2016-02-02
平成28年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2016-02-02
2015年度（平成28年3月期）第3四半期決算参考資料[IFRS](12:30)

2015-12-18
医薬品製造・販売連結子会社サンノーバの事業承継に関するお知らせ(17:10)

2015-11-26
子会社株式の譲渡に関するお知らせ(15:30)

2015-11-20
子会社の異動を伴う株式の譲渡に関するお知らせ(15:30)

2015-10-30
２０１５年度（平成２８年３月期）第２四半期決算説明会資料(15:30)

2015-10-30
平成28年3月期第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(12:30)

2015-10-30
2015年度（平成28年3月期）第2四半期決算参考資料〔ＩＦＲＳ〕(12:30)

2015-10-15
エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合（吸収分割）に関する統合契約締結について(15:00)

2015-10-01
（数値データ訂正）「業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ」におけるＸＢＲＬデータの一部訂正について(15:45)

2015-09-30
業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(08:30)

【4523】エーザイ 「レケンビ」（レカネマブ）、欧州連合（EU）において、早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得 2025-04-16(08:00)

【4523】エーザイ

「レケンビ」（レカネマブ）、欧州連合（EU）において、早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得
2025-04-16(08:00)