【4578】大塚ＨＤ
米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
2024-05-29(08:00)
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学会 臨床試験
2024 年 5 月 29 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大 塚 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表取締役社長兼CEO IR部長 樋 口 達 夫 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411） （コード番号：4578 東証プライム）
米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの 成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
このたび発表された臨床試験結果は、成人のPTSD患者さんを対象としたデータとして最大規模の ものであり、20年以上新薬が承認されていない領域における重要な進展を示します
1,2。
3つの臨床試験のうち2つでは、投与10週目のCAPS-5合計スコアの変化量を主要評価項目として、 ブレクスピプラゾールとセルトラリンの併用群がプラセボとセルトラリン併用群に比べてPTSDの 症状を改善したことが示されました 1。
ブレクスピプラゾールとセルトラリンの併用群はプラセボとセルトラリン併用群と比較して、 PTSDの4つの症状（再体験症状、回避症状、考えや感情の否定的な変化、過覚醒症状）において改 善が認められました 1。
ブレクスピプラゾールの安全性に関する新たな知見は認められませんでした。 これらのデータに基づき、大塚製薬とルンドベックは、成人のPTS
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