【2160】Ｇ－ＧＮＩ
F230の中国における新薬臨床試験開始申請（IND）承認に関するお知らせ
2024-05-28(08:30)
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承認 臨床試験
2024 年５月 28 日 各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長兼ＣＥＯ （コード番号: 2160 取締役執行役ＣＦＯ イン・ルオ 東証グロース） 北川 智哉 （TEL. 03-6214-3600）
F230 の中国における新薬臨床試験開始申請（IND）承認に関するお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」 「GNI」 、当社の子会社及び関連会社を含めて「当社グル ープ」 ）の連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司（以下「北京コンチネント」 ）が、2024 年３ 月に申請した F230 の新薬臨床試験開始申請 （IND） につき、 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センタ ーより承認を受けたことをお知らせいたします。 北京コンチネントのプレスリリースは、以下のリンクをご参照ください。 News - Gyre Pharmaceuticals (bjcontinent.com) F230（エンドセリン A 受容体選択的拮抗薬・ER-000582865）は、日本の製薬会社であるエーザイ株 式会社が初期段階の研究を行った革新的な医薬品で、2020 年３月に当社グループが中国における肺動脈 性肺高血圧症（PAH）の治療薬としての製造、開発、販売の権利をエーザイ株式会社からライセンスしま した。
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