【4502】武田薬プレゼンテーション資料「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」 -ぱんだメンタル

2025-04-22
自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ(15:30)

2025-04-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:30)

2025-03-26
第149回定時株主総会に提案する取締役候補者について(18:30)

2025-03-03
Protagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象としたrusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果について(20:45)

2025-03-03
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:30)

2025-01-30
ジュリー・キムが2026年6月にクリストフ・ウェバーの後任として就任(16:00)

2025-01-30
ソチクレスタット（TAK-935）に関するアップデートについて(15:30)

2025-01-30
2025年３月期　第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:30)

2025-01-30
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:30)

2025-01-30
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(15:30)

2024-12-13
R&D Dayにて複数の疾患領域で革新的な医薬品となる可能性を持つ後期開発パイプラインに焦点を当てて紹介(08:30)

2024-11-29
第148期（中間期）事業活動のご報告(17:00)

2024-10-31
2025年３月期第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2024-10-31
通期連結業績（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2024-07-09
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の一部失権に関するお知らせ(08:30)

2024-06-26
取締役分掌等の決定について(16:00)

2024-06-17
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット（soticlestat, TAK-935）の臨床第3相試験のトップライン結果について(19:45)

2024-06-11
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ(16:00)

2024-06-07
円貨建てハイブリッド社債の条件決定に関するお知らせ(11:00)

2024-06-03
統計学的に優位かつ臨床的に意義ある改善を示すTAK-861の臨床第2b相試験データのSLEEP 2024での発表について(19:45)

2024-06-03
新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ(16:00)

2024-05-21
（訂正）2024年３月期決算短信〔IFRS〕（連結）の一部訂正について(15:30)

2024-05-09
当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の 2024年における継続について(16:00)

2024-05-09
取締役オリビエ・ボユオン氏の逝去について(15:15)

2024-04-19
米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について(08:00)

2024-04-15
円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ(13:00)

2024-03-27
第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について(08:00)

2024-02-09
経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について(08:00)

2024-02-01
コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について(15:30)

2024-02-01
2024年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2024-01-15
完全子会社との会社分割（簡易・略式吸収分割）に関するお知らせ(16:00)

2023-11-30
第147期（中間期）事業活動のご報告(17:00)

2023-11-14
（訂正）先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について(08:59)

2023-11-10
先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について(08:45)

2023-10-26
2024年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2023-10-26
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2023-10-18
Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について(08:30)

2023-10-18
クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について(08:30)

2023-10-02
報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の改定について(15:00)

2023-09-28
米国食品医薬品局（FDA）による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤の承認について(08:45)

2023-09-11
活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について(19:45)

2023-07-27
2024年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2023-06-09
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ(16:00)

2023-06-01
新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ(16:00)

2023-05-17
米国FDAによる先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）に対するTAK-755の優先審査指定について(10:00)

2023-05-11
当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2023年における継続について(16:00)

2023-03-30
第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について(16:00)

2023-03-20
中等度から重度の尋常性乾癬患者さんを対象とした1日1回投与の経口TYK2阻害薬として開発中であるTAK-279の臨床第2b相試験の良好な試験結果について(08:30)

2023-03-16
QDENGA: デング熱予防を変革する（プレゼンテーション）(08:00)

2023-02-10
ヌバキソビッド筋注の日本政府購入予定の取り消しについて(16:30)

2023-02-09
Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得（完全子会社化）完了について(08:30)

2023-02-02
2023年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2023-01-05
先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）に対する標準治療と比較したTAK-755の良好な安全性および有効性を示す臨床第3相試験の結果について(20:45)

2022-12-21
武田薬品の湘南ヘルスイノベーションパーク運営事業の承継のための会社分割（簡易吸収分割）および株式譲渡について(16:00)

2022-12-13
Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得（完全子会社化）に関するお知らせ(21:00)

2022-12-08
QDENGA（4価弱毒生デング熱ワクチン）の欧州連合における承認取得について(20:45)

2022-11-30
第146期（中間期）事業活動のご報告(17:00)

2022-10-27
2023年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2022-10-14
欧州医薬品評価委員会による当社のデング熱ワクチン（TAK-003）に対し欧州連合およびデング熱流行国における承認推奨に関する肯定的見解の受領について(20:30)

2022-10-04
副甲状腺機能低下症治療剤NATPAR/NATPARAの2024年末での製造中止について(19:00)

2022-08-23
QDENGA（４価弱毒生デング熱ワクチン）のインドネシアにおける承認取得について(09:00)

2022-07-28
2023年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2022-06-24
完全子会社との会社分割（簡易・略式吸収分割）に関するお知らせ(15:00)

2022-06-10
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ(16:00)

2022-06-01
新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ(16:00)

2022-05-31
新型コロナウイルス感染症ワクチン「スパイクバックス筋注」製造販売承認のモデルナ・ジャパン株式会社への承継について(16:30)

2022-05-11
当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2022年度における継続について(16:00)

2022-04-19
組換えコロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン「ヌバキソビッド筋注」の日本における初回免疫、および追加免疫を含む製造販売承認取得について(11:02)

2022-04-13
自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ(15:00)

2022-04-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)

2022-04-01
第146回定時株主総会に提案する取締役候補者について(15:00)

2022-03-22
NATPARA注射剤（副甲状腺ホルモン製剤）の米国における事前変更申請（PAS）に関する最新情報について(19:00)

2022-03-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)

2022-02-03
2022年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2022-02-03
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2022-02-03
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)

2022-01-11
第40回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにて、今後10年にわたる持続可能な成長を実現するための事業戦略を発表(09:30)

2022-01-05
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)

2021-12-24
日本政府およびModerna社との三者間連携による、2022年の日本におけるModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの追加供給について(13:00)

2021-12-16
日本におけるNovavax社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の製造販売承認申請について(13:00)

2021-12-01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)

2021-11-30
第145期（中間期）事業活動のご報告(17:00)

2021-11-01
新市場区分「プライム市場」の選択申請および改訂CGコードに基づくコーポレート・ガバナンスに関する報告書の提出ならびにガバナンス関連規程文書の公表について(19:30)

2021-10-28
2022年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2021-10-28
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(15:00)

2021-10-08
円貨建て無担保普通社債（満期10年）の発行条件決定に関するお知らせ(10:30)

2021-10-06
経口オレキシン作動薬TAK-994の臨床プログラムのアップデートについて(08:30)

2021-10-01
モデルナ社および武田薬品による共同ステートメント　COVID-19ワクチンモデルナ筋注一部ロットの自主回収に関する調査結果の公表について(12:00)

2021-09-07
日本政府による当社が製造するNovavax社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補１億5,000万回接種分の購入について(10:35)

2021-09-07
COVID-19ワクチンモデルナ筋注の使用見合わせ対象ロットの接種者に関する厚生労働省の新たな発表内容について(10:00)

2021-09-01
モデルナ社および武田薬品による共同ステートメント　COVID-19ワクチンモデルナ筋注の使用見合わせ対象ロットに関する評価の結果速報について(21:00)

2021-08-28
COVID-19ワクチンモデルナ筋注の使用見合わせ対象ロットの接種者に関する厚生労働省の発表内容について(17:00)

2021-08-26
COVID-19ワクチンモデルナ筋注の一部製品の使用見合わせのお知らせ(09:30)

2021-08-02
Shire社がAbbVie社から受領した違約金に係る税務評価に関するアイルランド税務不服審査委員会による裁定について(08:30)

2021-07-20
日本政府の支援によるModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における追加供給について(17:30)

2021-07-08
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行に関するお知らせ(15:30)

2021-06-29
新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ(16:30)

2021-05-21
Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における製造販売承認取得について(13:45)

2021-05-11
定款一部変更に関するお知らせ（定時株主総会付議議案）(17:30)

2021-05-11
当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社グループ幹部に対する株式付与制度の2021年度における継続について(17:30)

2021-05-11
国内の当社グループ幹部に対する株式付与制度の2021年度における継続に伴う第三者割当による新株式発行に関するお知らせ(17:30)

2021-05-11
2021年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)(15:00)

2021-05-11
2021年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ(15:00)

2021-05-10
日本におけるModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性および免疫原性を評価する臨床第1/2相試験の結果について(15:00)

2021-04-06
ウェーブ１パイプライン市場機会に関するカンファレンスコールパート２（2021年4月6日開催）プレゼンテーション資料(17:00)

2021-04-02
COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための臨床試験の結果発表について(21:00)

2021-04-01
日本における糖尿病治療薬４剤の帝人ファーマ株式会社への譲渡完了について(09:00)

2021-03-31
第145回定時株主総会に提案する取締役候補者について(16:00)

2021-03-31
武田コンシューマーヘルスケア株式会社株式のBlackstoneへの譲渡完了について(15:00)

2021-03-11
成長新興国市場の戦略アップデートコール（2021年3月11日開催）プレゼンテーション資料(19:30)

2021-03-05
Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの輸入および日本国内への供給に向けた製造販売承認申請について(15:00)

2021-02-26
日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への販売移管及び製造販売承認の承継について(16:00)

2021-02-24
Novavax社およびModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の日本における臨床第１/２相試験のアップデートについて(15:00)

2021-02-04
2021年3月期第3四半期決算短信[IFRS]（連結）(15:00)

2021-02-04
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2021-01-21
Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補であるTAK-919の国内での臨床試験の開始について(15:00)

2020-12-08
ウェーブ１パイプライン市場機会に関するカンファレンスコール（2020年12月9日開催）プレゼンテーション資料(18:00)

2020-11-30
第144期（中間期）事業活動のご報告 (17:00)

2020-11-24
簡易株式交換による日本製薬株式会社の完全子会社化に関するお知らせ(16:00)

2020-10-29
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2020-10-29
Moderna社および厚生労働省との提携による、新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における供給について(15:00)

2020-10-29
2021年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2020-10-09
COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための臨床第３相試験に第１例目の患者さんを登録(08:30)

2020-09-24
完全子会社との合併（簡易・略式合併）に関する基本方針決定のお知らせ(17:30)

2020-08-24
武田コンシューマーヘルスケア株式会社株式のBlackstoneへの譲渡について(16:00)

2020-08-07
Novavax社と武田薬品による日本における新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する提携について(18:00)

2020-08-03
完全子会社との合併（簡易・略式合併）に関するお知らせ(15:00)

2020-07-31
2021年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）(15:00)

2020-07-31
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2020-06-30
米ドル建無担保普通社債及びユーロ建無担保普通社債の発行条件の決定に関するお知らせ(08:30)

2020-06-29
Novartis社のXiidra販売許可申請の取り下げに伴う業績影響見込について(12:00)

2020-06-25
米ドル建無担保普通社債及びユーロ建無担保普通社債の発行に関するお知らせ(17:30)

2020-06-24
国外の当社グループ従業員に対する新たな従業員米国預託株式購入制度及び長期インセンティブ報酬制度の導入について(16:30)

2020-06-24
新株式発行に係る発行登録に関するお知らせ(16:30)

2020-06-22
SHP647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除に伴う業績影響について(17:30)

2020-05-29
SHP647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除について(08:00)

2020-05-15
当社取締役に対する株式報酬制度および当社グループ幹部に対する株式付与制度の2020年度における継続について(18:30)

2020-05-15
第144回定時株主総会に提案する取締役候補者について(18:30)

2020-05-15
株主提案に対する当社取締役会意見に関するお知らせ(18:30)

2020-04-06
グローバルで血漿分画製剤領域をリードする企業による新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する高度免疫グロブリン製剤の開発加速を目指した協力体制(19:45)

2020-04-01
エグゼクティブ報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の導入について(10:00)

2020-03-04
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬としての血漿分画製剤開発の開始について(17:00)

2020-02-04
通期連結業績（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2020-02-04
2020年３月期　第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2020-01-22
連結子会社（持株会社）の清算に関するお知らせ(17:00)

2019-12-16
2021年満期米ドル建普通社債、2023年満期米ドル建普通社債及び2028年満期米ドル建普通社債のエクスチェンジ・オファーの締め切りと結果に関するお知らせ(17:00)

2019-11-29
第143期（中間期）事業活動のご報告(17:00)

2019-11-21
R&DおよびPDT説明会（2019年11月21日東京開催）プレゼンテーション資料（4/6）(10:40)

2019-11-21
R&DおよびPDT説明会（2019年11月21日東京開催）プレゼンテーション資料（5/6）(10:40)

2019-11-21
R&DおよびPDT説明会（2019年11月21日東京開催）プレゼンテーション資料（6/6）(10:40)

2019-11-21
R&DおよびPDT説明会（2019年11月21日東京開催）プレゼンテーション資料（2/6）(10:40)

2019-11-21
R&DおよびPDT説明会（2019年11月21日東京開催）プレゼンテーション資料（3/6）(10:40)

2019-11-21
R&DおよびPDT説明会（2019年11月21日東京開催）プレゼンテーション資料（1/6）(10:40)

2019-11-15
PDT説明会（2019年11月15日コビントン開催）プレゼンテーション資料（2/4）(20:00)

2019-11-15
PDT説明会（2019年11月15日コビントン開催）プレゼンテーション資料（3/4）(20:00)

2019-11-15
PDT説明会（2019年11月15日コビントン開催）プレゼンテーション資料（4/4）(20:00)

2019-11-15
PDT説明会（2019年11月15日コビントン開催）プレゼンテーション資料（1/4）(20:00)

2019-11-14
R&D説明会（2019年11月14日NY開催）プレゼンテーション資料（5/5）(20:00)

2019-11-14
R&D説明会（2019年11月14日NY開催）プレゼンテーション資料（4/5）(20:00)

2019-11-14
R&D説明会（2019年11月14日NY開催）プレゼンテーション資料（3/5）(20:00)

2019-11-14
R&D説明会（2019年11月14日NY開催）プレゼンテーション資料（2/5）(20:00)

2019-11-14
R&D説明会（2019年11月14日NY開催）プレゼンテーション資料（1/5）(20:00)

2019-11-14
2021年満期米ドル建普通社債、2023年満期米ドル建普通社債及び2028年満期米ドル建普通社債のエクスチェンジ・オファーの開始に関するお知らせ(18:00)

2019-10-31
2020年３月期第２四半期決算短信[IFRS]（連結）(15:00)

2019-10-31
通期連結業績（IFRS)の修正に関するお知らせ(15:00)

2019-09-06
NATPARA注射剤（副甲状腺ホルモン製剤）の米国における回収について(09:30)

2019-05-31
ショートタームローン契約の借換えの実行及びハイブリッド社債（劣後特約付社債）の条件決定に関するお知らせ(16:00)

2019-05-14
国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の2019年度における継続について(17:00)

2019-05-14
国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の2019年度における継続に伴う第三者割当による新株式発行に関するお知らせ(17:00)

2019-05-14
当社取締役に対する株式報酬制度の2019年度における継続および一部改定について(17:00)

2019-04-25
2019年3月期連結業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2019-02-15
Shire社の2018年度（2018年1-12月期）の決算情報について(16:30)

2019-02-15
ショートタームローン契約借換えを目的とするハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行に関するお知らせ(16:00)

2019-02-01
2018年度第3四半期（4-12月期）の連結業績について(15:00)

2019-02-01
2019年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2019-02-01
2018年度第3四半期　連結業績の概要（プレゼン）(15:00)

2019-02-01
2018年度第3四半期 DATA BOOK(15:00)

2019-01-28
武田薬品および武田薬品不動産の不動産事業の一部承継のための会社分割（吸収分割）および株式譲渡について(15:00)

2019-01-08
当社によるShire plcの全株式取得に伴う新株式発行に係る増加する資本金及び資本準備金の額のお知らせ(14:00)

2019-01-08
当社によるShire plcの全株式取得に関するお知らせ(09:10)

2019-01-07
募集株式の募集事項に関するお知らせ(08:00)

2019-01-04
Shire plcの買収に係るジャージー裁判所による認可に関するお知らせ(08:00)

2018-12-21
Shire社買収に係るブリッジクレジット契約の総借入限度額の消滅に関するお知らせ(17:00)

2018-12-19
ニューヨーク証券取引所への当社米国預託証券の上場について(07:30)

2018-12-06
Shire社の株主集会及び株主総会における承認決議に関するお知らせ(08:00)

2018-12-05
当社の臨時株主総会における承認決議に関するお知らせ(12:30)

2018-12-03
Shire社買収に係るLoan Agreementの締結に関するお知らせ(15:00)

2018-11-21
当社によるシャイアー社買収の申出に対する欧州委員会からのクリアランス取得について(08:00)

2018-11-20
米ドル建無担保普通社債の発行条件の決定に関するお知らせ(09:30)

2018-11-16
米ドル建無担保普通社債の発行に関するお知らせ(07:30)

2018-11-16
ユーロ建無担保普通社債の発行条件決定に関するお知らせ(07:30)

2018-11-12
臨時株主総会開催日及び付議議案の決定に関するお知らせ(16:00)

2018-11-08
（訂正）ユーロ建無担保普通社債の発行に関するお知らせ(20:40)

2018-11-08
ユーロ建無担保普通社債の発行に関するお知らせ(17:00)

2018-10-31
戦略的フォーカスと優れた実行力 2018年度第2四半期（プレゼンテーション）(15:00)

2018-10-31
経営の基本精神に基づくグローバルな研究開発型バイオ医薬品企業のリーディングカンパニーを目指して（プレゼンテーション）(15:00)

2018-10-31
2018年度第2四半期 DATA BOOK(15:00)

2018-10-31
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ(15:00)

2018-10-31
2019年3月期　第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2018-10-27
当社によるシャイアー社買収の申出に対する欧州委員会によるフェーズ1審査について(10:00)

2018-10-26
Shire社買収に係るSenior Short Term Loan Facility Agreement及び劣後特約付コミット型シンジケートローン契約書の締結並びにブリッジクレジット契約の変更(15:00)

2018-09-28
臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ(15:00)

2018-09-11
（訂正） 2018年度第1四半期 DATA BOOKの一部訂正について(13:00)

2018-07-31
スクイーズアウト期間終了に伴うTiGenix社の買収完了について(15:00)

2018-07-31
2018年度第1四半期 DATA BOOK(15:00)

2018-07-31
2019年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2018-07-31
2018年度第1四半期連結業績の概要 (プレゼン）(15:00)

2018-07-06
TiGenix社の任意の条件付株式公開買付けにおける第2回目の公開買付け期間の結果について(14:00)

2018-06-29
投資単位の引き下げに関する考え方および方針等について(17:00)

2018-06-08
Shire社買収に係るタームローンクレジット契約の締結に関するお知らせ(15:00)

2018-06-06
TiGenix社の任意の条件付株式公開買付けにおける最初の公開買付け期間の結果および第2回公開買付け期間の開始について(14:00)

2018-05-31
婦人科疾患領域におけるrelugolixに関するライセンス契約締結について(15:00)

2018-05-23
現在進行中のTiGenix社の発行済み株式および米国預託証券の任意の条件付株式公開買付けに関する情報について(14:00)

2018-05-16
当社取締役に対する株式報酬制度の2018年度における継続について(10:00)

2018-05-14
定款一部変更に関するお知らせ(14:00)

2018-05-08
Shire社買収に係るブリッジローン契約の締結に関するお知らせ(15:00)

2018-05-08
Shire社を完全子会社化するための友好的な買収手続開始の合意について(15:00)

2018-05-08
当社に関する一部の報道機関の報道について(10:05)

2018-04-25
TiGenix社の発行済み株式、新株予約権証券および米国預託証券の任意の条件付株式公開買付け（2018年4月30日開始）について(14:00)

2018-04-25
Shire社が表明した提案の意思表明期限の本年5月8日への延長について(11:20)

2018-04-25
当社のShire社に対する買収提案の意思表明期限の延長について(09:25)

2018-04-24
Shire社に関する当社声明(22:35)

2018-04-20
Shire社に関する当社声明について(08:00)

2018-04-14
英国の企業買収・合併に関するシティ・コードに基づく情報開示について(09:00)

2018-04-07
一部報道機関の当社に関する報道について(01:15)

2018-04-05
Multilab社株式のNovamed社への譲渡について(10:00)

2018-03-29
Shire社の株価変動に関する当社声明について(08:00)

2018-02-01
国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の2018年度における継続に伴う第三者割当による新株発行に関するお知らせ(15:30)

2018-02-01
国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の2018年度における継続について(15:30)

2018-02-01
2018年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2018-02-01
2017年度第3四半期 DATA BOOK(15:00)

2018-02-01
2017年度第3四半期連結業績の概要 (プレゼン）(15:00)

2018-01-05
武田薬品によるTiGenix社の買収について(15:00)

2017-12-01
東京武田ビル（現東京本社）の土地および建物に関する譲渡契約の締結について(15:30)

2017-11-01
2017年度第2四半期 DATA BOOK(15:00)

2017-11-01
平成30年3月期　第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2017-11-01
第２四半期プレゼン(15:00)

2017-07-28
平成30年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2017-07-28
2017年度第1四半期連結業績の概要 (プレゼン）(15:00)

2017-07-28
2017年度第1四半期 DATA BOOK(15:00)

2017-05-15
さらなるイノベーション創出に向けた湘南研究所における創薬支援の子会社設立について(吸収分割契約締結）(16:00)

2017-05-15
武田薬品のファーマシューティカルサイエンスに関する変革に向けた武州製薬とのパートナーシップにかかるさらなる情報の公表について（吸収分割契約締結）(16:00)

2017-05-11
当社取締役に対する報酬制度の2017年度における継続について(10:00)

2017-05-11
国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の2017年度における継続について(10:00)

2017-04-13
第141回定時株主総会に提案する取締役候補者について(15:00)

2017-04-07
武田薬品の日本開発センターの一部事業の会社分割（簡易吸収分割）による承継および株式譲渡によるPRA Health Sciencesとの合弁会社の設立について(15:00)

2017-02-28
武州製薬と武田薬品のファーマシューティカルサイエンスに関する変革に向けたパートナーシップについて(16:00)

2017-02-20
武田薬品のジャパンコンシューマーヘルスケアビジネスユニット事業の武田コンシューマーヘルスケア株式会社への会社分割（簡易吸収分割）による承継について(16:00)

2017-02-17
ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について(08:30)

2017-02-15
日本における武田薬品とPRA Health Sciencesによるパートナーシップについて(16:00)

2017-02-01
2016年度第3四半期連結業績の概要 (プレゼン）(15:00)

2017-02-01
2016年度第3四半期 DATA BOOK(15:00)

2017-02-01
平成29年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2017-01-09
武田薬品によるARIAD社の買収について(22:00)

2016-12-15
和光純薬工業株式会社株式の富士フイルム株式会社への譲渡について(15:00)

2016-11-02
11月2日の当社に関する一部報道機関の報道について(13:20)

2016-10-28
2016年度第2四半期連結業績の概要 (CFOプレゼン）(15:00)

2016-10-28
2016年度第2四半期 DATA BOOK(15:00)

2016-10-28
成長を持続する戦略フォーカス (CEOプレゼン）(15:00)

2016-10-28
平成29年3月期　第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2016-08-01
（訂正）平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）の一部訂正について(17:00)

2016-07-29
2016年度第1四半期 DATA BOOK(15:00)

2016-07-29
平成29年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2016-07-29
2016年度第1四半期連結業績の概要 (プレゼン）(15:00)

2016-07-29
研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について(15:00)

2016-06-27
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)

2016-05-16
当社取締役に対する新たな株式報酬制度の導入について(15:00)

2016-05-16
国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の2016年度における継続について(15:00)

2016-04-28
監査等設置会社への移行及び定款の一部変更に関するお知らせ(15:00)

2016-04-01
日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について(08:30)

2016-03-16
Orexigen社と武田薬品の米国における肥満症治療剤CONTRAVEの提携解消について(08:00)

2016-02-24
高血圧症治療剤「カデチア配合錠ＬＤ・ＨＤ『あすか』」に関する事業化契約の締結について(15:00)

2016-02-03
日本におけるコンシューマーヘルスケア事業に関する100％子会社の設立について(15:00)

2016-02-03
2015年度第3四半期連結業績の概要 (プレゼン）(15:00)

2016-02-03
平成28年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2015-12-28
日本における武田薬品とテバ社による合弁会社設立について　－武田薬品の長期収載品事業の会社分割（吸収分割）によるテバ社への承継－(08:00)

2015-11-30
テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について(16:00)

2015-10-30
（CFOプレゼン）連結業績の概要(15:00)

2015-10-30
（CMSOプレゼン）R&D アップデート: World Class Innovation(15:00)

2015-10-30
（CEOプレゼン）持続的成長に向けて(15:00)

2015-10-30
2015年度　第2四半期　業績概要　DATABOOK(15:00)

2015-10-30
平成28年3月期　第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）(15:00)

2015-09-12
米国における2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の和解の状況について(09:00)

【4502】武田薬 プレゼンテーション資料「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」 2022-01-11(09:30)

【4502】武田薬

プレゼンテーション資料「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」
2022-01-11(09:30)