【4503】アステラス薬
FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
2019-10-25(16:00)
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2019 年 10 月 25 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
FLT3 阻害剤 XOSPATA® 欧州で販売承認を取得
- 単剤療法による再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性
急性骨髄性白血病の新たな治療薬 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」） は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤 XOSPATA®（製品名、一般名：gilteritinib、以下「ギルテリチニ ブ」）について、10 月 24 日に 1 日 1 回経口投与による成人の再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）の治療薬として欧州 委員会（European Commission: EC）から販売承認を取得しました。 XOSPATA®は、AML における最も一般的な遺伝子変異（FLT3 ITD および FLT3 TKD*1, 2）
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